该产品于2022年3月进入国家创新医疗器械特别审查通道。该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成,其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成,在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点,便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。在临床标准介入手术操作条件下,根据血管造影术来确定颅内动脉瘤位置,用于颅内动脉瘤患者血管内辅助栓塞和重建血流。
日媒:日本最新修订道路交通法将生效,骑车玩手机将被重罚在哪下载安装?女孩收200万分手费因敲诈勒索获刑好用吗?
作者: 纪琳灵 2024年11月02日 17:23519.38MB
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471范燕宇b
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人民网评:为流动儿童健康成长和全面发展创造良好环境🏀😅
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158****7613:微芯生物:获得《药物临床试验批准通知书》⬜来自烟台
158****7219 回复 666➷:对不起对不起(9gag)☃来自嘉兴
463符翔晴bn
加大知识产权海外维权援助(人民时评)🕗🗓
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